Marco orgánico covalente basado en thiazolo5,4‐dthiazole como donador–aceptor para la evolución de hidrógeno impulsada por la luz solar

Los marcos orgánicos covalentes (COFs) 2D podrían tener arreglos bien definidos de unidades fotoactivas y electroactivas que sirven como canales de transporte de electrones o huecos para la captura y conversión de energía solar, pero su insuficiente transferencia de carga y la rápida recombinación de carga obstaculizan el rendimiento fotocatalítico impulsado por la luz solar. Reportamos un nuevo sistema donador-aceptor (D-A), PyTz-COF que fue construido a partir del rico en electrones pireno (Py) y el deficiente en electrones thiazolo5,4-dthiazole (Tz). Con su heterounión bicontinua, PyTz-COF demostró propiedades optoelectrónicas excepcionales, capacidad fotocatalítica en el acoplamiento mediado por el radical anión superóxido de (arilmetil)aminas y actividad fotoelectroquímica en la evolución de hidrógeno impulsada por la luz solar. Notablemente, PyTz-COF exhibió una fotocorriente de hasta 100 μA cm-2 a 0.2 V vs. RHE y podría alcanzar una tasa de evolución de hidrógeno de 2072.4 μmol g-1 h-1. Este trabajo está allanando el camino para el diseño reticular de sistemas D-A altamente eficientes y activos para la captura y conversión de energía solar.