Perfilado integral de microARN circulantes a través de secuenciación de RNA pequeño de bibliotecas de cDNA revela potencial y limitaciones de biomarcadores

Perfilamos microARNs (miARNs) en muestras de suero y plasma sin células de voluntarios humanos utilizando secuenciación profunda de bibliotecas de cDNA de RNA pequeño codificadas. Al introducir oligonucleótidos sintéticos calibradores durante la preparación de la biblioteca, pudimos calcular las concentraciones totales y específicas de miARN circulante. Estudiando tríos de muestras de recién nacidos y sus padres, detectamos miARN específicos de la placenta tanto en las circulaciones materna como en la del recién nacido y cuantificamos la contribución relativa de los miARN placentarios al pool circulante de miARNs. Además, se pudo rastrear la variación en la secuencia de los perfiles de miARN placentarios al placenta específica de origen. Estos perfiles de secuenciación profunda, que pueden servir como modelo para la detección de tumores o enfermedades, nos permiten definir el repertorio de abundancia de miARN en la circulación y los usos potenciales como biomarcadores.