Control de la Estereoequilibración Remota en la Síntesis de Oxindoles Espirocíclicos: Catálisis Organocascada Vinylogosa

Control remoto: La reacción titulada facilita la síntesis de moléculas quirales complejas mientras forja selectivamente múltiples estereocentros en posiciones distantes, a saber, a cinco y seis longitudes de enlace del fragmento quiral del catalizador (ver esquema; Boc=tert-butiloxicarbonilo). El potencial de la estrategia se demuestra a través de la preparación en un solo paso de oxindoles espirociclopentano que tienen cuatro estereocentros contiguos.