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En este artículo, hemos caracterizado y comparado perfiles de expresión génica de neuronas microdisecadas por captura láser en seis regiones anatómica y funcionalmente distintas de cerebros humanos envejecidos clínicamente y histopatológicamente normales. Estas regiones, que también son conocidas por ser diferencialmente vulnerables a las características histopatológicas y metabólicas de la enfermedad de Alzheimer (EA), incluyen la corteza entorrinal y el hipocampo (áreas límbicas y paralímbicas vulnerables a la patología temprana de los ovillos neurofibrilares en la EA), la corteza cingulada posterior (un área paralímbica vulnerable a las anomalías metabólicas tempranas en la EA), la corteza temporal y prefrontal (áreas de asociación sensorial unimodal y heteromodal vulnerables a la patología temprana de la placa neurítica en la EA), y la corteza visual primaria (un área sensorial primaria relativamente preservada en la EA temprana). Estos perfiles neuronales proporcionarán información de referencia valiosa para futuros estudios del cerebro, en el envejecimiento normal, la EA y otros trastornos neurológicos y psiquiátricos.
Liang et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.
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