Reacción de Cianometilación/Halociclización Electroquímica de p-QMs: Síntesis de Derivados de Espirociclopentano-1,2′-indeno-2,5-dien-4-ona

Se ha logrado una síntesis eficiente de derivados de espirociclopentano-1,2'-indeno-2,5-dien-4-ona mediante las reacciones de metidos de para-quinona con haloacetona nitrilo bajo condiciones electroquímicas. En esta síntesis, las adiciones radicales en tándem resultaron en un esqueleto spiro al establecer un anillo de cinco miembros, que presenta ventajas como un amplio rango de sustratos, operación simple, buena tolerancia a grupos, y solamente producto en configuración (Z). Este trabajo logró la cianometilación y halogenación de metidos de para-quinona bajo condiciones electroquímicas para ensamblar múltiples grupos funcionales diferentes.