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La formación aberrante de cicatrices, que incluye queloides y cicatrices hipertóficas, está asociada con un proceso patológico desorganizado de curación de heridas con inflamación crónica. La vía de señalización TGF-β/Smad es la vía más canónica a través de la cual se regula la formación de colágeno en los fibroblastos y miofibroblastos. La activación sostenida de la vía de señalización TGF-β/Smad resulta en la sobreactivación a largo plazo de fibroblastos y miofibroblastos, que es necesaria para la formación excesiva de colágeno en cicatrices aberrantes. Existen dos categorías de estrategias terapéuticas que buscan dirigirse a la vía de señalización TGF-β/Smad en fibroblastos y miofibroblastos para interferir con sus funciones celulares y reducir la proliferación celular. La primera estrategia terapéutica incluye medicamentos, y la segunda estrategia está compuesta por terapias genéticas y celulares. Por lo tanto, el enfoque de esta revisión es evaluar críticamente estas dos principales estrategias terapéuticas que atacan la vía TGF-β/Smad para atenuar la formación anormal de cicatrices cutáneas.
Zhang et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.