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Los respondedores primarios con EC experimentaron PDR a ustekinumab con un riesgo del 21% por persona-año y requirieron escalada de dosis con un riesgo del 25% por persona-año. El cincuenta y ocho por ciento de los no respondedores secundarios con EC pueden beneficiarse de la escalada de dosis. La PDR no ha sido bien caracterizada en pacientes con EC.
Yang et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.
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