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Se han sintetizado con éxito y separado eficazmente mediante cromatografía en gel de sílice pilares5arenos quirales-planos que presentan substituyentes de β-D-galactosa en ambos bordes, con un alto rendimiento. Los pilares5arenos funcionalizados con β-D-galactosa obtenidos, (S p)-GP5 y (R p)-GP5, exhiben la quiralidad planar S p y R p. Además, (S p-D)-GP5 y (R p-D)-GP5 no pueden racemizarse según NMR dinámico de 1H y espectros de CD. Notablemente, GP5 es capaz de capturar una molécula huésped (DNS-CPT) para formar un anfífilo supramolecular huésped-anfitrión, que puede autoensamblarse en nanopartículas quirales con la quiralidad planar S p y R p de (S p-D)-GP5 y (R p-D)-GP5 aún siendo retenida, lo que sugiere que GP5 podría ser fuentes quirales confiables para transferir la quiralidad planar S p y R p.
Sun et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.