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En las últimas décadas, han aparecido numerosos artículos—y aún siguen apareciendo—que describen concentraciones en tejidos en un esfuerzo por predecir la eficacia de un agente antimicrobiano basado en estas concentraciones y MICs para microorganismos. Un método común es utilizar mediciones de concentraciones en homogeneizados de tejido, comparando estas con valores derivados de las correspondientes muestras de sangre y, sobre esa base, sacar conclusiones con respecto al posible uso clínico del fármaco. Este enfoque no se justifica por varias razones, que incluyen tanto causas farmacocinéticas como farmacodinámicas. Esta forma de presentar datos con las conclusiones derivadas a menudo es engañosa y puede ser perjudicial en la atención al paciente.
Mouton et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
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