Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Las especies reactivas de oxígeno (ERO) se generan como subproductos de las actividades metabólicas celulares normales. La superóxido dismutasa, la glutatión peroxidasa y la catalasa son las enzimas implicadas en proteger a las células de los efectos dañinos de las ERO. Las ERO se producen en respuesta a la radiación ultravioleta, el tabaquismo, el alcohol, los antiinflamatorios no esteroideos, la lesión por isquemia-reperfusión, infecciones crónicas y trastornos inflamatorios. La alteración de la homeostasis celular normal por señalización redox puede resultar en enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y cáncer. Las ERO se producen dentro del tracto gastrointestinal (GI), pero sus roles en la fisiopatología y patogénesis de la enfermedad no han sido bien estudiados. A pesar de la barrera protectora que proporciona la mucosa, los materiales ingeridos y los patógenos microbianos pueden inducir lesiones oxidativas y respuestas inflamatorias GI que involucran el epitelio y las células inmunitarias/inflamatorias. La patogénesis de diversas enfermedades GI, incluidas las úlceras pépticas, los cánceres gastrointestinales y la enfermedad inflamatoria intestinal, se debe en parte al estrés oxidativo. Desentrañar los eventos de señalización iniciados a nivel celular por los radicales libres oxidantes, así como las respuestas fisiológicas a dicho estrés, es importante para comprender mejor la patogénesis de la enfermedad y desarrollar nuevas terapias para manejar una variedad de condiciones para las cuales las terapias actuales no siempre son suficientes.
Bhattacharyya et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.