Reacciones de Cruce Altamente Estereoespecíficas de Estananos Anoméricos para la Síntesis de Glicosidos C-Aryl

Demostramos que los estananos anoméricos configuracionalmente estables sufren una reacción de cruce estereoespecífica con haluros aromáticos en presencia de un catalizador de paladio con niveles excepcionalmente altos de estereocontrol. Además de un amplio alcance de sustrato (>40 ejemplos), esta reacción elimina problemas críticos inherentes a los métodos de desplazamiento nucleofílico y es aplicable a (hetero)aromáticos, péptidos, fármacos, monosacáridos comunes y sacáridos que contienen grupos hidroxilo libres.