Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Resumen ANTECEDENTES: El reciclaje químico o terciario de polímeros desechados, incluido el PET, poli(tereftalato de etileno), conduce a la formación de monómeros iniciales crudos a través de diferentes rutas de despolimerización. Este trabajo se centró en la identificación del comportamiento catalítico, si lo hay, de una serie de sales de fosfonio y amonio cuaternarias como catalizadores de transferencia de fase para la hidrólisis alcalina del PET, y en la determinación de la cinética del proceso catalizado por transferencia de fase. RESULTADOS: Entre las sales examinadas, se encontró que el bromuro de tributilhexadecil fosfonio era el catalizador más efectivo. El modelo cinético propuesto tuvo en cuenta las reacciones no catalizadas y catalizadas y predijo una correlación lineal para la velocidad de reacción con la concentración de la sal cuaternaria. El notable aumento en la velocidad de reacción catalizada por transferencia de fase se relacionó principalmente con el mayor valor del factor pre-exponencial, mientras que el valor de la energía de activación apenas se modificó por la presencia de la sal de fosfonio cuaternaria, sugiriendo así un mecanismo similar para la hidrólisis alcalina con o sin catalizador de transferencia de fase. CONCLUSIONES: El uso de sales cuaternarias de fosfonio seleccionadas mostró un efecto notablemente positivo en las condiciones experimentales bajo las cuales se puede llevar a cabo la despolimerización del poli(tereftalato de etileno) mediante hidrólisis alcalina, especialmente en términos de baja temperatura de operación. Las correlaciones cinéticas proporcionaron un modelo matemático de reacción confiable para este proceso de reciclaje, que está en consonancia con los principios del desarrollo sostenible. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry
López‐Fonseca et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: