Heteroarilación remota de C(sp3)–H mediada por fotoredox de alcoholes libres

Informamos un método eficiente y económico para la heteroarilación remota δ C(sp3)-H de alcoholes alifáticos libres utilizando un oxidante de yodo hipervalente PFBI-OH bajo catálisis fotoredox. La secuencia de reacción implica la alcoholisis in situ de PFBI-OH con alcohol, la generación de un intermedio radical alcóxico por reducción SET, 1,5-HAT y la formación de un enlace C-C tipo Minisci. Este método utiliza un ligero exceso de alcoholes, puede facilitar la reacción en posiciones δ de metilo y metileno, y se ha aplicado con éxito a la modificación de moléculas complejas de fármacos.