Desarrollos recientes en la formación enzimática asimétrica de enlaces CC

Resumen Algunos de los desarrollos recientes en la formación de enlaces CC asimétricos enzimáticos se describen en esta revisión. Se destaca la estrecha relación entre biocatalisis y biosíntesis, con un énfasis especial en la diversidad y biogénesis. Uno de los enfoques de esta revisión es la creación de estereocentros de carbono tetrisustituidos. Los miembros de las familias de enzimas aldolasa y liasa de hidroxicetonitrilos, supuestamente bien conocidas, poseen la capacidad de catalizar la formación de alcoholes terciarios. En el caso de las aldolasas, esto puede ocurrir a través de la cicloadición intramolecular o la formación de enlaces CC asimétricos intermoleculares. Se ha identificado a YerE, dependiente de diphosphato de tiamina, como un potente catalizador para la condensación de acilo con cetonas como sustratos aceptores. Las transformaciones de C 1, como la metilación o carboxilación, son catalizadas de manera asimétrica por enzimas de diferentes clases, por ejemplo, enzimas dependientes de S-adenosilmetionina (radicales) o oxidoreductasas dependientes de NADPH. Las ideas de estudios biosintéticos y mecánicos de reacciones enzimáticas que proceden a través de intermediarios radiales brindan valiosas pistas sobre posibles aplicaciones en biocatalisis. Sin embargo, la sensibilidad al oxígeno de muchos de estos biocatalizadores plantea un desafío considerable para las aplicaciones prácticas.