Evolución de hidrógeno del agua utilizando fotocátodos AgxCu1−xGaSe2 bajo luz visible

Se investigó la división fotoelectroquímica (PEC) del agua utilizando fotocátodos de película delgada de CuGaSe2 (CGSe) modificados por la sustitución parcial de Cu con Ag. Las películas delgadas de AgxCu1-xGaSe2 (ACGSe) se depositaron sobre sustratos de vidrio de soda-cálcio recubiertos de Mo mediante co-evaporación utilizando un sistema de epitaxia por haz molecular (MBE). El potencial del máximo de la banda de valencia (VBM) de ACGSe es más profundo que el de CGSe, y su tamaño de grano es considerablemente mayor en comparación con el de CGSe. Un electrodo de ACGSe modificado con Pt y CdS (Pt/CdS/ACGSe) con una relación de Ag/(Cu + Ag) de aproximadamente 5% mostró una fotocorriente catódica de 8.1 mA cm(-2) a 0 VRHE y un potencial de inicio de 0.70 VRHE (definido como una fotocorriente catódica de 0.05 mA cm(-2)) bajo luz solar simulada en una solución de Na2SO4 0.1 M (pH 9.5). Además, Pt/CdS/ACGSe exhibió una fotocorriente catódica estable durante más de 55 h, sin una disminución clara.