Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
La evidencia emergente sugiere que el aumento de las poblaciones de células T activadas en el tejido adiposo puede contribuir al síndrome metabólico asociado a la obesidad. El presente estudio investiga tres preguntas sin respuesta: 1) ¿Las células T residentes en el tejido adiposo (ARTs) de ratones delgados y obesos tienen una producción de citoquinas alterada en respuesta a la ligadura del TCR?; 2) ¿Los ARTs extralinfáticos poseen un repertorio único de TCR en comparación con las células T residentes en los órganos linfoides y si la obesidad altera la diversidad del TCR en depósitos adiposos específicos?; y 3) ¿La eliminación a corto plazo de células T en la grasa epididimal sin alterar la homeostasis sistémica de células T regula la inflamación y la acción de la insulina durante la obesidad? Encontramos que la obesidad redujo la frecuencia de células ART naïve en la grasa subcutánea y aumentó las poblaciones de memoria efectora en la grasa visceral. Los ARTs de ratones obesos inducidos por dieta (DIO) tenían una mayor frecuencia de células IFN-gamma(+), granzyme B(+) y, tras la ligadura del TCR, los ARTs de ratones DIO produjeron niveles elevados de mediadores proinflamatorios. Importante, en comparación con las células T esplénicas, los ARTs exhibieron una diversidad de TCR notablemente restringida, que fue aún más comprometida por la obesidad. La depleción aguda de células T de los depósitos de grasa epididimal mejoró la acción de la insulina en ratones DIO jóvenes, pero no revirtió la cascada de inflamación sistémica crónica y resistencia a la insulina asociada a la obesidad en ratones DIO de mediana edad. En conjunto, estos datos establecen que los ARTs tienen un repertorio restringido de TCR-Vbeta, y las células T contribuyen al complejo microambiente proinflamatorio del tejido adiposo en la obesidad. El desarrollo de futuros protocolos de depleción a largo plazo de células T específicos para la grasa visceral puede representar una estrategia adicional para manejar las comorbilidades asociadas a la obesidad.
Yang et al. (Sat,) estudiaron esta pregunta.