Síntesis y caracterización de 7trianguleno

El trianguleno y sus homólogos extendidos en π constituyen estructuras poliradicales no Kekulé con estados fundamentales de alto spin, y se anticipa que serán componentes clave de dispositivos de espintrónica orgánica. Informamos de una síntesis combinada en solución y en superficie del homólogo de trianguleno más grande hasta ahora, 7trianguleno (C78H24), que consiste en veintiocho anillos benzenoides fusionados de manera triangular. Empleamos microscopía de túnel de barrido a baja temperatura para confirmar la estructura química de moléculas individuales adsorbidas en una superficie de Cu(111). Mientras que el 7trianguleno neutro en fase gaseosa se predice que tiene un estado fundamental de septeto de concha abierta; nuestras mediciones de espectroscopia de túnel de barrido, en combinación con cálculos de teoría del funcional de densidad, revelan la quimisorción de 7trianguleno sobre Cu(111) junto con una transferencia de carga considerable, resultando en un estado de concha cerrada. Además, se observa una hibridación sustancial entre los orbitales moleculares de 7trianguleno.