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El análisis de célula única a nivel del genoma representa la frontera definitiva de la investigación genómica. En particular, los estudios de secuenciación de ARN de célula única (scRNA-seq) se han visto impulsados en los últimos años por una explosión de nuevas tecnologías que permiten el estudio del paisaje transcriptómico de miles de células individuales en organismos multicelulares complejos. Se están desarrollando continuamente métodos más sensibles y automatizados que prometen ofrecer una mejor calidad de datos y mayor rendimiento con menos tiempo de intervención manual. La extraordinaria cantidad de conocimiento que se va a obtener de los estudios presentes y futuros tendrá un profundo impacto en muchos aspectos de nuestra sociedad, desde la introducción de tratamientos contra el cáncer verdaderamente personalizados, hasta una mejor comprensión de la resistencia a los antibióticos y las interacciones huésped-patógeno; desde el descubrimiento de los mecanismos que regulan la diferenciación de células madre hasta la caracterización del evento temprano de la embriogénesis humana.
Simone Picelli (Jue,) estudió esta cuestión.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: