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La microbiota intestinal es una comunidad compleja de microorganismos que habitan en los tractos digestivos de los humanos, viviendo en simbiosis con el hospedador. La disbiosis, caracterizada por un desequilibrio entre la microbiota intestinal beneficiosa y la oportunista, está asociada con varios trastornos gastrointestinales, como el síndrome del intestino irritable (SII); la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), representada por la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn; y el cáncer colorrectal (CCR). La disbiosis puede interrumpir la barrera mucosa, resultando en la perpetuación de la inflamación y la carcinogénesis. El aumento de algunos grupos específicos de bacterias dañinas, como Escherichia coli (E. coli) y Bacteroides fragilis enterotoxigénico (ETBF), ha sido asociado con la inflamación crónica de tejidos y la liberación de mediadores proinflamatorios y carcinogénicos, aumentando la probabilidad de desarrollar CCR, siguiendo la secuencia inflamación-displasia-cáncer en pacientes con EII. Por lo tanto, el objetivo de la presente revisión fue analizar la correlación entre los cambios en la microbiota intestinal y el desarrollo y mantenimiento de la EII, CCR y el CCR asociado a EII. Los pacientes con EII y CCR han mostrado una diversidad y abundancia bacteriana reducidas en comparación con individuos sanos, con un enriquecimiento de Firmicutes y Bacteroidetes. Bacterias específicas también están asociadas con el inicio y la progresión del CCR, como Fusobacterium nucleatum, E. coli, Enterococcus faecalis, Streptococcus gallolyticus y ETBF. La investigación futura puede evaluar las ventajas de modular la microbiota intestinal como medidas preventivas en pacientes de alto riesgo de CCR, afectando directamente el pronóstico de la enfermedad y la calidad de vida de los pacientes.
Quaglio et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.