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Los cristales individuales con formas quirales han despertado el interés de los químicos debido a sus fascinantes propiedades de rotación de polarización. Aunque se considera que la formación de estructuras en espiral a gran escala es un factor potencial en los cristales quirales, el mecanismo preciso detrás de su formación sigue siendo elusivo. Aquí, presentamos un fenómeno raro que involucra la multitransferencia y expresión de quiralidad a niveles micro, meso y macroscópicos, comenzando desde átomos de carbono quirales y extendiéndose a la estructura secundaria de doble hélice, resultando en última instancia en la geometría quiral de los cristales. El ensamblaje de las dobles hélices quirales se facilita por las características duales de los grupos amida derivados de aminoácidos, que actúan como donantes y receptores de enlaces de hidrógeno, similar al patrón de ensamblaje observado en el ADN. El análisis de la cara del cristal y la morfología teórica revelan dos factores críticos para el mecanismo del cristal quiral: la distribución intrínsecamente simétrica inherente de las caras del cristal y su crecimiento adquirido. Importante, el estudio de dicromatismo circular magnético (MCD) revela la fuerte respuesta magneto-óptica de la transición f-f hipersensible en la región UV-vis-NIR, que es mucho más fuerte que las señales observadas anteriormente. Notablemente, un campo magnético externo puede revertir la señal de CD. Esta investigación destaca el potencial de las estructuras helicoidales quirales basadas en lantánidos como materiales magneto-ópticos prometedores.
Li et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.