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Las interacciones entre factores de transcripción son un medio importante de regular la transcripción génica. El presente estudio describe la represión mutua de dos factores de transcripción, la subunidad RelA(p65) de NF-kappaB y el receptor de progesterona (PR). Se demuestra que esta trans-represión ocurre de forma independiente de la isoforma de PR, la construcción del reporte o el tipo de célula utilizada. Junto con la demostración de una interacción entre PR y RelA in vitro, estos hallazgos sugieren que la represión mutua se debe a una interacción directa entre estas proteínas. Además, la activación de NF-kappaB por el factor de necrosis tumoral alfa también resulta en represión de PR, mientras que PR es capaz de reprimir la actividad de NF-kappaB inducida por el factor de necrosis tumoral alfa. Dado que los receptores de citoquinas que regulan NF-KB se expresan en los tejidos diana de la progesterona, como la mama y el endometrio, la represión mutua de PR y RelA podría desempeñar un papel importante en una amplia variedad de procesos fisiológicos en estos tejidos, incluyendo el mantenimiento del embarazo, la inmunosupresión y la tumorogénesis.
Kalkhoven et al. (1996) estudiaron esta cuestión.
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