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Un lisado de esquizontes de Plasmodium falciparum ha sido descrito anteriormente como un potente inductor de proliferación para linfocitos T periféricos humanos. En este informe estudiamos el fenotipo de las células T en ciclo de donantes no expuestos y examinamos cómo el lisado de P. falciparum se compara con el mitógeno convencional para células T, la fitohemaglutinina (PHA), un conocido superantígeno, la enterotoxina B estafilocócica (SEB), y un antígeno clásico, el derivado de proteína pura (PPD). Mostramos que para esta actividad linfoproliferativa se requiere la interacción con la molécula MHC de clase II y que, en presencia de P. falciparum, la gran mayoría de las células en ciclo en el día 6 son células T gamma delta, todas ellas portadoras de V gamma 9 V delta 2. Nuestros resultados sugieren que P. falciparum induce una respuesta proliferativa de células T que se asemeja a la respuesta de células T gamma delta de sangre periférica humana a un superantígeno. Esta observación está en consonancia con el elevado nivel de linfocitos gamma delta periféricos observados durante y después de la infección aguda por malaria.
Behr et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.