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Los exósomas son un tipo de vesículas de membrana nanométricas y pueden ser liberados por casi todos los tipos de células, incluidas las células cancerosas. Como mediadores importantes en las comunicaciones intercelulares, los exósomas median el intercambio de proteínas y material genético derivado de las células padre. Las evidencias emergentes muestran que los exósomas secretados tanto por células huésped como por células cancerosas están involucrados en la iniciación, el crecimiento, la invasión y la metástasis del tumor. Además, las comunicaciones entre células inmunitarias y células cancerosas a través de exósomas desempeñan roles duales en la modulación de la inmunidad tumoral. En esta revisión, nos enfocamos en la inmunosupresión mediada por exósomas a través de la inhibición de las respuestas antitumorales provocadas por células inmunitarias (células dendríticas, células NK, células T CD4+ y CD8+, etc.) e inducción de poblaciones celulares inmunosupresoras o reguladoras (MDSCs, Tregs y Bregs). El transferimiento de citoquinas, microARNs (miARNs) y ARN mensajeros funcionales por exósomas derivados de tumores (TEXs) es crucial en la evasión inmune. Además, los exósomas secretados por varios tipos de células inmunitarias (células dendríticas, Tregs CD4+ y CD8+) también participan en la inmunosupresión. Por otro lado, resumimos la aplicación actual de exósomas derivados de células dendríticas y modificados de tumores como vacunas contra el tumor. También se discuten los posibles desafíos sobre las vacunas basadas en exósomas para la aplicación clínica.
Liu et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.
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