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La escisión quirúrgica es uno de los principales tratamientos para tumores malignos. Sin embargo, el alto riesgo de recurrencia tumoral es un desafío importante. La terapia fototérmica inducida por luz en el infrarrojo cercano (NIR) ha sido estudiada, aunque sus aplicaciones clínicas aún están restringidas debido a los efectos terapéuticos limitados. Para abordar esto, aquí se desarrolla un hidrogél híbrido mediado por ADN y sensibilizado a luz NIR inyectable (DNA-UCNP-Au) novedoso. Debido al entorno confinado y concentrado inducido por la interacción entre cadenas de ADN adyacentes y nanopartículas UCNP-Au, se observa un efecto fototérmico ultra fuerte. Se logra una eficiencia fototérmica de hasta 42.7% en el hidrogél, que es superior a las partículas inorgánicas pristine. Tras la inyección peritumoral directa del hidrogél y con el tratamiento de irradiación con láser de 808 nm, los tumores son erradicados y no se observa recurrencia. Mientras tanto, no hay efectos secundarios en los tejidos normales debido al tratamiento local. Aprovechando el alto efecto fototerapéutico, la biocompatibilidad y la operatividad flexible en este sistema, se demuestra un nuevo enfoque para la terapia de tumores malignos.
Liu et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.
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