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Evaluamos el impacto de la terapia que contiene supercarga de doxorubicina liposomal (NPLD) en las respuestas de la tomografía por emisión de positrones con fluorodeoxiglucosa interina (interim-FDG-PET) en linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) de alto riesgo o linfoma de Hodgkin clásico (c-HL). En este estudio de fase II (2016-2021), 81 pacientes adultos con DLBCL en estadio avanzado (n = 53) y c-HL (n = 28) recibieron tratamiento de primera línea con R-COMP dosis-intensificada (DI) y MBVD-DI. R-COMP-DI consistió en 70 mg/m2 de NPLD más rituximab, ciclofosfamida, vincristina y prednisona estándar durante tres ciclos (seguido de tres ciclos con NPLD de-escalonada a 50 mg/m2); MBVD-DI consistió en 35 mg/m2 de NPLD más bleomicina, vinblastina y dacarbazina estándar durante dos ciclos (seguido de cuatro ciclos con NPLD de-escalonada a 25 mg/m2). Los pacientes se sometieron a R-COMP-DI y MBVD-DI con una intensidad de dosis mediana del 91% y 94% respectivamente. En el interim-FDG-PET, 72/81 pacientes (uno no pudo someterse a interim-FDG-PET debido a muerte temprana) tuvieron una puntuación de Deauville de ≤3. Al final del tratamiento, el 90% de los pacientes alcanzaron respuestas completas. En total, 20 pacientes tuvieron eventos adversos de Grado ≥3, y cuatro de ellos requirieron hospitalización. Con una mediana de seguimiento de 21 meses, la supervivencia libre de progresión de toda la población fue del 77.3% (intervalo de confianza del 95% 68%-88%). Nuestros datos sugieren que la estrategia impulsada por supercarga de NPLD en DLBCL/c-HL de alto riesgo puede ser una opción prometedora para probar en ensayos de fase III, para mejorar la incidencia de casos negativos de interim-FDG-PET.
Picardi et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.
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