Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Las lesiones ateroscleróticas progresan a través del reclutamiento continuo de monocitos sanguíneos circulantes que se diferencian en macrófagos dentro de la placa. Los macrófagos asociados a la lesión son las principales células inmunitarias presentes en la placa, donde captan colesterol y almacenan lípidos en forma de pequeñas gotas, lo que resulta en una morfología única denominada células espumosas. Los recientes avances científicos han utilizado el perfilado de expresión génica a nivel de célula individual, la imagenología de células vivas y enfoques de mapeo de destino para describir las contribuciones de macrófagos y monocitos a mecanismos pro- o antiinflamatorios, además de funciones de motilidad y proliferación dentro de las lesiones. Sin embargo, muchas preguntas sobre la regulación específica del tejido de la diferenciación de monocitos a macrófagos y la contribución de los monocitos reclutados en las etapas de progresión de la enfermedad aterosclerótica permanecen sin respuesta. En esta revisión, destacamos los recientes avances sobre el papel de la dinámica de monocitos y macrófagos en la enfermedad aterosclerótica e identificamos lagunas en el conocimiento que esperamos permitirán avanzar en estrategias de tratamiento o prevención terapéutica para enfermedades cardiovasculares.
Kim et al. (Jue,) estudiaron esta pregunta.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: