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Se estudia la química del OH en una nube tropical remota no precipitante con un modelo químico acoplado de fase gaseosa y fase acuosa. El modelo tiene en cuenta la dependencia radial de las concentraciones de especies de fase acuosa de vida corta, en particular O 3 (aq) y OH(aq). El radical OH(aq) se produce rápidamente por las reacciones de fase acuosa O 2 − + O 3 y H 2 O 2 + h ν y se elimina principalmente por la oxidación de H 2 C(OH) 2 , H 2 O 2 y HCOO − . La transferencia de OH entre gas y gota debe modelarse como un proceso reversible, es decir, no se puede suponer que las gotas sean sumideros limitados por difusión de OH(g). Existe un fuerte gradiente de concentración de OH(aq) entre la superficie y el interior de las gotas. La concentración de OH(aq) depende en gran medida del p H, pero depende débilmente del coeficiente de adherencia, el radio de la gota o el contenido de agua líquida de la nube. El ácido fórmico se produce rápidamente por la reacción de fase acuosa H 2 C(OH) 2 + OH, pero HCOO − a su vez es rápidamente oxidado por OH(aq). Se muestra que la concentración de HCOOH en la nube depende fuertemente del p H del agua de la nube; las nubes con p H mayor a 5 no son fuentes eficientes de HCOOH. Se propone un nuevo mecanismo para la oxidación de S(IV) por OH(aq). Se predice que el principal producto es HSO 5 − (peroximonosulfato). El peroximonosulfato parece ser estable en nubes remotas y podría contribuir con una gran fracción del azufre total del agua de la nube.
Daniel Jacob (Mié,) estudió esta cuestión.