Pulse nav.journalClub Debates activos Tendencias Explorar Investigadores

Join discussions, follow papers, and never miss your next session.

Download on theApp Store

Inicio Explorar nav.journalClub Tendencias

⌘+K

The Enamel Phenotype in Homozygous Fam83h Truncation Mice | Synapse

May 6, 2019Open Access

The Enamel Phenotype in Homozygous Fam83h Truncation Mice

Puntos clave

Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.

Resumen

Considering Fam83h-/- mice showed no enamel phenotype, while Fam83hTr/Tr (p.Tyr297*) mice displayed obvious enamel malformations, we conclude that FAM83H truncation mutations causing ADHCAI in humans disturb amelogenesis through a neomorphic mechanism, rather than haploinsufficiency.

Leer artículo completoexternamente

Preguntar a la IA

Me gusta

Guardar

Compartir

Ver artículo completo

Preguntar a la IA

Me gusta

Guardar

Compartir

Ver artículo completo

Cite This Study

Wang et al. (Mon,) studied this question.

synapsesocial.com/papers/69d9593b00ab073a27836377 https://doi.org/https://doi.org/10.1002/mgg3.724