Un sensor fluorescente altamente selectivo para hierro(II) para visualizar hierro lábil en células vivas

Aunque el hierro lábil desempeña papeles críticos en diversos procesos biológicos en células vivas, las funciones fisiológicas y patofisiológicas del hierro no han sido exploradas suficientemente, en parte debido a la falta de métodos para visualizar el hierro lábil intracelular. En este artículo de vanguardia, presentamos un nuevo sensor fluorescente activado (RhoNox-1) para la detección selectiva de Fe2+ basado en la química de N-óxido. Estudios espectroscópicos combinados con cálculos DFT y estudios electroquímicos revelaron que la disminución de la fluorescencia de RhoNox-1 ocurría en condiciones fisiológicas, lo que se atribuyó a la desactivación no radiativa del estado excitado de un xanteno sustituido por N-óxido de amina terciaria, involucrando un proceso de transferencia de carga interna torcida (TICT) y, parcialmente, a la transferencia de electrones inducida por la luz (PET) del grupo N-óxido. RhoNox-1 mostró una mejora significativa en la señal de fluorescencia en células cargadas de Fe2+ a través de la desoxigenación mediada por Fe2+ del grupo N-óxido y también detectó con éxito hierro lábil basal y endógeno Fe2+ en células vivas.