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Los entornos de luz fluorescente y roja generan patrones de pigmentación y morfología muy diferentes en Fremyella diplosiphon. Lo más sorprendente es que las culturas iluminadas con luz roja no contienen C-ficoeritrina medible y tienen una longitud media de filamento aproximadamente 10 veces más corta que las culturas iluminadas con luz fluorescente. La C-ficoeritrina se comporta como un componente fotoinducible de esta alga. Se diseñaron procedimientos espectrofotométricos e inmunoquímicos para que el metabolismo de la C-ficoeritrina pudiera ser estudiado cuantitativamente con culturas de (14)C-fenilalanina perseguidas por pulso. La transferencia de culturas iluminadas con luz roja a luz fluorescente inicia la producción de C-ficoeritrina por síntesis esencialmente de novo. La C-ficoeritrina no se degrada en ninguna medida significativa en culturas iluminadas continuamente con luz fluorescente. La transferencia de culturas iluminadas con luz fluorescente a luz roja causa una cesación abrupta de la síntesis de C-ficoeritrina. El contenido de C-ficoeritrina de las culturas que se adaptan a la luz roja disminuye y posteriormente se vuelve constante. La pérdida de C-ficoeritrina no se produce por degradación metabólica, sino por una disminución en la longitud media de los filamentos que es causada por rotura transcelular. En este sistema experimental, la luz influye en los niveles intracelulares de C-ficoeritrina regulando la tasa de síntesis de la cromoproteína.
Bennett et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.
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