Catálisis de Base de Lewis en Síntesis Orgánica

El legado de Gilbert Newton Lewis (1875-1946) permea el léxico del enlace y la reactividad química. El poder de su concepto de enlace donor-acceptor es evidente en los fundamentos epónimos de los aceptores de pares electrónicos (ácidos de Lewis) y donantes (bases de Lewis). Lewis reconoció que los ácidos no se limitan a aquellas sustancias que contienen hidrógeno (ácidos de Brønsted), y ayudó a derrocar el "culto moderno del protón". Su descubrimiento dio paso al uso de ácidos de Lewis como reactivos y catalizadores para reacciones orgánicas. Sin embargo, en los últimos años, el reconocimiento de que las bases de Lewis también pueden servir en esta capacidad ha crecido enormemente. Lo más importante es que se ha vuelto cada vez más evidente que el comportamiento de las bases de Lewis como agentes para promover reacciones químicas no es meramente un complemento electrónico de los ácidos de Lewis respectivos: de hecho, las bases de Lewis son capaces de mejorar tanto el carácter electrofílico como el nucleofílico de las moléculas a las que están unidas. Esta diversidad de comportamiento lleva a una versatilidad notable para la catálisis de reacciones por bases de Lewis.