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Las células madre pluripotentes inducidas (iPS) han sido generadas a partir de células somáticas de ratón y humano introduciendo Oct3/4 y Sox2 con Klf4 y c-Myc o Nanog y Lin28 utilizando retrovirus o lentivirus. Las células iPS específicas del paciente podrían ser útiles en el descubrimiento de fármacos y en medicina regenerativa. Sin embargo, la integración viral en el genoma del huésped aumenta el riesgo de tumorigenicidad. Aquí, informamos sobre la generación de células iPS de ratón sin vectores virales. La transfección repetida de dos plásmidos de expresión, uno que contiene las ADN complementarios (cDNAs) de Oct3/4, Sox2 y Klf4 y el otro que contiene el cDNA de c-Myc, en fibroblastos embrionarios de ratón resultó en células iPS sin evidencia de integración de plásmidos, las cuales produjeron teratomas cuando fueron trasplantadas a ratones y contribuyeron a quimeras adultas. La producción de células iPS libres de virus, aunque a partir de fibroblastos embrionarios, aborda una preocupación crítica de seguridad para el uso potencial de las células iPS en medicina regenerativa.
Okita et al. (Vie,) estudiaron esta cuestión.