Análogos de GIP optimizados promueven la reducción de peso corporal en ratones a través de la agonismo de GIPR y no de antagonismo

Concluimos que los agonistas de GIPR basados en péptidos, no los antagonistas de GIPR basados en péptidos, que están debidamente optimizados para la selectividad del receptor, la actividad entre especies y la duración de acción, reducen consistentemente el peso corporal en ratones DIO, aunque con una eficacia moderada en relación a los agonistas de GLP-1R. Estos resultados de farmacología en roedores preclínicos, de acuerdo con resultados clínicos recientes, proporcionan evidencia definitiva de que el agonismo sistémico de GIPR, y no el antagonismo, es beneficioso para la pérdida de peso corporal.