Seguimiento de campos eléctricos en la interfaz Pt/H2O durante la catálisis de hidrógeno

Cuantificamos los cambios en la magnitud del campo eléctrico interfacial bajo las condiciones de catálisis H2/H+ en una superficie de Pt. Seguimos la distribución de productos de una reacción no faradaica catalizada en superficie, sensible al pH local, la adición de H2 al cis-2-buteno-1,4-diol para formar n-butanol y 1,4-butanodiol, para cuantificar la concentración de H+ solvato en una superficie de Pt que se mantiene constantemente en el potencial del electrodo de hidrógeno reversible. Al rastrear la concentración de H+ en la superficie a través de un amplio rango de pH y fuerzas iónicas, cuantificamos directamente la magnitud de la caída de potencial electrostático en la interfaz Pt/solución y establecemos que aumenta aproximadamente 60 mV por cada unidad de incremento en pH. Estos resultados proporcionan una visión directa del entorno del campo eléctrico en la superficie de Pt y destacan el campo dramáticamente amplificado que existe bajo condiciones alcalinas frente a condiciones ácidas.