Reconocimiento Molecular con Cavitandos Resorcin4arene: Cambio, Cápsulas Unido por Halógenos y Complejación Enantioselectiva

El desarrollo de la química sintética de anfitriones-huéspedes para investigar y cuantificar interacciones débiles, no covalentes, ha sido clave para desentrañar la complejidad del reconocimiento molecular en sistemas químicos y biológicos. Los macrociclos han demostrado tener gran utilidad en el diseño de receptores, permitiendo el desarrollo de estructuras altamente preorganizadas. Entre los macrociclos, los cavitandos basados en resorcin4arene se han convertido en andamiajes privilegiados debido a su sintonización sintética, que permite acceder a estructuras con geometrías precisamente definidas, así como receptores que muestran cambio conformacional entre dos estados distintos con una gran diferencia en las propiedades de unión de huéspedes. Aquí, destacamos tres estudios de caso que demuestran el cambio controlado por redox y fotoredox de las propiedades de reconocimiento molecular, la formación de cápsulas supramoleculares de unión de huéspedes basadas únicamente en interacciones de unión por halógenos, y la encapsulación enantioselectiva de ciclopentanos quiralmente sustituidos por compuestos enjaulados enantiopuros como resultado de una complementariedad de forma perfecta, interacciones de dispersión y unión por halógenos. El alto control geométrico y conformacional que se puede lograr con sistemas anfitriones derivados de resorcin4arene seguirá siendo un recurso poderoso en futuros estudios de reconocimiento molecular.