Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
La síntesis de aminas secundarias y terciarias a través de la aminación reductora de compuestos carbonílicos es una de las reacciones más significativas en la química sintética. La aminación reductora asimétrica para la formación de aminas quiral, que son necesarias para la síntesis de fármacos y otras moléculas bioactivas, a menudo se logra mediante catálisis de metales de transición, pero los métodos biocatalíticos de producción de aminas quirales también han sido objeto de interés debido a su selectividad y sostenibilidad. El descubrimiento de la aminación reductora asimétrica por las enzimas reductasa de imina (IRED) y aminasa reductora (RedAm) ha servido como punto de partida para un nuevo enfoque industrial en la producción de aminas quirales, pasando de transformaciones a escala de laboratorio en miligramos a reacciones a escala de toneladas que ahora se describen en el dominio público. En esta perspectiva, trazamos el desarrollo de la reacción de aminación reductora catalizada por IRED desde su descubrimiento hasta su aplicación industrial en escalas de kg a toneladas. Además de analizar ejemplos de la química sintética que se ha logrado con las enzimas, se describe la contribución de la ingeniería de estructuras y proteínas a la comprensión de la aminación reductora catalizada por IRED, y los beneficios consecuentes para la actividad, selectividad y estabilidad en el diseño de catalizadores adecuados para el proceso.
Gilio et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.