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Describimos una nueva molécula pequeña sintética que muestra una estabilización sin precedentes del G-cuádruplex telomérico humano con alta selectividad en relación al ADN de doble cadena. Informamos que este compuesto puede utilizarse in vitro para inhibir la actividad de la telomerasas y para desproteger el POT1 humano (protección de telómeros 1) del G-extremo telomérico. También mostramos que el unidor de G-cuádruplex de la molécula pequeña induce una alteración parcial de shelterin mediante la desprotección de POT1 de los telómeros en células cancerosas humanas HT1080 y la presencia de focos de gammaH2AX colocalizados en los telómeros.
Rodriguez et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.