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Las quimioquinas, pequeñas citoquinas quimiotácticas proinflamatorias que se unen a receptores transmembrana acoplados a proteínas G de siete dominios, son reguladores principales del tráfico celular y la adhesión. La quimioquina CXCL12, factor 1 derivado de células estromales (SDF-1), se une principalmente al receptor CXC 4 (CXCR4; CD184). La unión de CXCL12 a CXCR4 induce señalización intracelular a través de varias vías divergentes que inician señales relacionadas con la quimiotaxia, la supervivencia celular y/o la proliferación, el aumento del calcio intracelular y la transcripción génica. CXCR4 se expresa en múltiples tipos de células, incluidas linfocitos, células madre hematopoyéticas, células endoteliales y epiteliales, y células cancerosas. El eje CXCL12/CXCR4 está involucrado en la progresión tumoral, la angiogénesis, la metástasis y la supervivencia. Esta vía es un objetivo para terapias que pueden bloquear la interacción CXCL12/CXCR4 o inhibir la señalización intracelular en la fase posterior.
Teicher et al. (Mié,) estudiaron esta cuestión.