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Esta representa la primera comparación directa de CEDTA y FVE para el tratamiento de la OA de rodilla en humanos. Las inyecciones de CEDTA y FVE mejoraron sustancialmente el dolor y la función de la rodilla en todos los puntos de seguimiento, aunque las inyecciones de CEDTA demostraron mejoras significativamente mejores en relación con el MCID y PASS para la VAS de dolor y el MCID para el KOOS5 a los 12 meses. No parece haber beneficio en una inyección de refuerzo de CEDTA después del tratamiento inicial. Dada la menor morbilidad en el sitio donante y resultados superiores equivalentes a los 2 años, el uso de CEDTA sobre FVE en el tratamiento de la OA de rodilla puede estar justificado.
Yokota et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.
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