Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
La Comisión Europea de la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE) ha identificado los mecanismos gliales de las convulsiones y la epileptogénesis como prioridades de investigación principales. El objetivo de nuestro estudio fue realizar un análisis comparativo de los niveles de expresión de proteínas citoesqueléticas (proteína ácida fibrilar glial (GFAP) y vimentina), la proteína protectora S100 y la proteína proapoptótica caspasa-3 en pacientes con epilepsia resistente a medicamentos (DRE) asociada con displasia cortical focal (FCD). Nuestro objetivo fue investigar cómo los niveles de expresión de estas proteínas dependen de la edad (tanto en niños como en adultos), el género y la duración de la enfermedad, utilizando inmunohistoquímica. Se emplearon métodos estadísticos no paramétricos para el análisis de datos. En el área del foco epiléptico de la corteza y la sustancia blanca en pacientes con DRE del lóbulo temporal asociado a FCD, se observó un nivel más alto de expresión de estas proteínas. Se encontraron diferencias de edad y género para la vimentina y S100. En las etapas tempranas del desarrollo de la enfermedad, hubo un aumento compensatorio secuencial en la expresión de proteínas citoesqueléticas y protectoras. En pacientes con DRE, dependiendo de la duración de la enfermedad, se observaron patrones de desarrollo de neurodegeneración, lo que va acompañado de apoptosis de gliocitos. Estos resultados proporcionan información sobre los mecanismos de la epilepsia y pueden contribuir a mejorar los enfoques diagnósticos y de tratamiento.
Sitovskaya et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.