El péptido funcional de la proteína de choque térmico recombinante 70 y el péptido epítopo de alfa-fetoproteína como vacuna provocan inmunidad antitumoral específica

La alfa-fetoproteína (AFP) es un marcador de carcinoma hepatocelular (HCC) y sirve como un objetivo para la inmunoterapia. Sin embargo, los tratamientos actuales dirigidos a AFP no son reproductibles y no proporcionan protección completa contra el cáncer. Este problema podría resolverse desarrollando nuevas vacunas terapéuticas con inmunogenicidad mejorada que podrían dirigirse eficazmente a tumores que expresan AFP. En este estudio, informamos la construcción de una vacuna de péptido terapéutico al unir el péptido funcional de la proteína de choque térmico 70 (HSP70) al epítopo de AFP para obtener HSP70-P/AFP-P. Este péptido novedoso se administró a ratones BALB/c para observar los efectos. La cuantificación de células T CD8 + específicas de AFP que secretan IFN-γ en estos ratones a través de ELISPOT reveló los efectos sinérgicos de HSP70-P/AFP-P con un aumento en el número de células T CD8 + específicas de AFP. De manera similar, el análisis ELISA mostró un aumento de la granzima B y de la perforina liberadas por células asesinas naturales. Además, ensayos in vitro de linfocitos T citotóxicos y experimentos preventivos de tumores in vivo mostraron claramente los efectos antitumorales superiores de HSP70-P/AFP-P contra tumores que expresan AFP. Estos resultados muestran que el tratamiento de ratones BALB/c con HSP70-P/AFP-P indujo respuestas más fuertes de células T y mejoró la inmunidad protectora. Nuestros datos sugieren que HSP70-P/AFP-P puede usarse como un enfoque terapéutico en el tratamiento de cánceres que expresan AFP.