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Se ha investigado la despolimerización del poli(carbonato de indeno) para obtener principalmente el carbonato cíclico, carbonato de cis-indeno. En algunas condiciones, también se proporcionaron pequeñas cantidades del monómero de epóxido utilizado en la síntesis del policarbonato, óxido de indeno. La vía de producción de óxido de indeno se suprimió en presencia de dióxido de carbono añadido. En todos los casos, se requiere luz para la degradación del policarbonato. Se encontró que la energía de activación para la despolimerización del poli(carbonato de indeno) era de 189 ± 5.8 kJ mol–1, lo que es considerablemente más alto que el observado para una variedad de otros policarbonatos alifáticos. Se demostró que las reacciones de degradación del poli(carbonato de indeno) procedían a través de una vía radicalaria que se apagó en presencia del trampa radical, (2,2,6,6-tetrametilpiperidina-1-ilo)oxilo (TEMPO).
Darensbourg et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.