Se ha encontrado que la estructura de efecto speckle del indicador de dispersión de luz fotoinducida del cristal LiNbO3:Y3+(0.46 wt%) y su comportamiento con el tiempo de irradiación del cristal con un láser presentan un comportamiento atípico causado por las características de los procesos de disipación de defectos inducidos por láser en el cristal. En el rango de frecuencia de 100–4000 cm−1, se registraron los espectros Raman del cristal único de LiNbO3:Y3+(0.46 wt%) al ser excitado por radiación láser visible (532 nm) y cercana al infrarrojo (785 nm). Se detectaron cinco líneas de dispersión Raman de segundo orden en el rango de frecuencia de 1000–2100 cm−1, con las frecuencias de dos de ellas (de aproximadamente 1790 y 1940 cm−1) superando ligeramente el valor duplicado de las frecuencias de las vibraciones fundamentales de los tipos de simetría 4A1(z)LO (óptico longitudinal) y 9E(x,y), lo que nos permite atribuir estas líneas a los armónicos de las vibraciones fundamentales de 4A1(z)LO y 9E(x,y). Se ha encontrado que solo se observa una línea de dispersión Raman en la región de las vibraciones de estiramiento de los grupos OH (3200–3800 cm−1). Se ha encontrado que la frecuencia de esta línea depende de la geometría de dispersión, variando entre 3431–3438 cm−1, y se desplaza a la región de baja frecuencia en aproximadamente 30–50 cm−1 en relación con las frecuencias en el espectro de absorción en IR. Este hallazgo puede deberse a la regla de prohibición alternativa debido a la presencia del centro de simetría de los octaedros de oxígeno O6 de la estructura cristalina.
Sidorov et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.