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Runx2 es esencial para el desarrollo de osteoblastos y la formación ósea adecuada. Miembro de la familia de factores de transcripción del dominio Runt, Runx2 se une a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de numerosos genes y así controlar el desarrollo de osteoblastos a partir de células madre mesenquimatosas y su maduración en osteocitos. Aunque es necesario para la transcripción génica y el desarrollo de osteoblastos, Runx2 no es suficiente para una expresión génica óptima o formación ósea. Runx2 coopera con numerosas proteínas, incluidas factores de transcripción y cofactores, se modifica post-traducionalmente y se asocia con la matriz nuclear para integrar una variedad de señales y organizar eventos cruciales durante el desarrollo y la maduración de osteoblastos. De acuerdo con su papel como organizador maestro, las alteraciones en los niveles de expresión de Runx2 están asociadas con enfermedades esqueléticas. La haploinsuficiencia de Runx2 causa displasia cleidocraneal, mientras que la sobreexpresión de Runx2 es común en muchos cánceres metastáticos óseos. En esta revisión, resumimos los mecanismos moleculares mediante los cuales Runx2 integra señales a través de interacciones coreguladoras, y discutimos cómo su papel como organizador maestro puede cambiar dependiendo de la estructura del promotor, las señales de desarrollo y el contexto celular.
Schroeder et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.