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Esta investigación tiene como objetivo evaluar la eficacia de secukinumab en la reducción de los síntomas de la espondilitis anquilosante.

December 23, 2015Open Access

Secukinumab, un inhibidor de Interleucina-17A, en Espondilitis Anquilosante

Puntos clave

Esta investigación tiene como objetivo evaluar la eficacia de secukinumab en la reducción de los síntomas de la espondilitis anquilosante.
Ensayo aleatorizado que involucra dosis de secukinumab de 150 mg y 75 mg, con dosis de carga evaluadas.
La eficacia se midió en la semana 16 para ambas estrategias de dosificación.
Registros de ClinicalTrials.gov: NCT01358175 y NCT01649375.
En la semana 16, 150 mg de secukinumab redujo significativamente los síntomas de la espondilitis anquilosante.
75 mg de secukinumab mostró mejora pero solo cuando se acompañó de una dosis de carga intravenosa más alta.

Resumen

Secukinumab a una dosis subcutánea de 150 mg, con carga subcutánea o intravenosa, proporcionó reducciones significativas en los signos y síntomas de la espondilitis anquilosante en la semana 16. Secukinumab a una dosis subcutánea de 75 mg resultó en una mejora significativa solo con una dosis de carga intravenosa más alta. (Financiado por Novartis Pharma; números de ClinicalTrials.gov, NCT01358175 y NCT01649375.).

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