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La Diabetes Mellitus tipo II (DM) es causada por resistencia a la insulina en los tejidos periféricos y secreción de insulina alterada a través de una disfunción de la célula β pancreática. La acarbosa es un fármaco anti-DM, es efectiva, pero su uso continuo puede llevar a efectos secundarios indeseables. Por lo tanto, el desarrollo de nuevos fármacos a partir de fuentes naturales que tengan tanto actividades anti-diabéticas como antioxidantes, con pocos o ningún efecto secundario durante el uso prolongado, es de gran importancia. Para investigar los fito-constituyentes anti-DM y antioxidantes de Chromolaena odorata, se generó un modelo e-farmacóforo utilizando el inhibidor estándar de α-amilasa pancreática humana (HPA), acarbosa, para mapear características farmacofóricas importantes de HPA, y se utilizó para cribar varios fito-constituyentes de C. odorata para coincidir al menos con 4 sitios de la hipótesis generada. Se emplearon Glide y Induced Fit Docking seguido del cálculo Prime MM-GBSA, propiedades de similitud de fármaco y estudios de ADME para compuestos de alta aptitud (>1.0) recuperados del proceso de cribado e-farmacóforo. Las propiedades de similitud de fármaco de los compuestos principales, Quercetina y Ombuina, fueron analizadas teniendo en cuenta las reglas de Lipinski y Veber. Además, se utilizó un enfoque de aprendizaje automático para generar un modelo QSAR. El modelo computado, kplsdesc₁9, se utilizó para predecir la bioactividad (pIC50) de Quercetina y Ombuina. Los fito-constituyentes de C. odorata; Quercetina y Ombuina han mostrado resultados mejores y prometedores en comparación con el estándar, acarbosa. Con base en el presente estudio, la Quercetina y Ombuina de C. odorata administradas por vía oral son inhibidores relativamente mejores de HPA, por lo tanto, pueden ser un candidato terapéutico útil en el manejo/tratamiento de DM en comparación con acarbosa. Comunicado por Ramaswamy H. Sarma.
Kikiowo et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.