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Aunque el bittern de origen oceánico puede ser utilizado para la producción de K2SO4 a través de sales dobles de kainita (KCl·MgSO4·2.75H2O) y schoenita (K2SO4·MgSO4·6H2O), se encuentran ciertas limitaciones en la práctica. Estas incluyen (i) dificultades para obtener schoenita pura a partir de kainita cruda y (ii) el requerimiento de KCl en el proceso de formación de K2SO4. Cuando se prepara schoenita a partir de kainita mediante un proceso simple de reacción y lixiviación y el efluente líquido se desulfata con CaCl2 como parte de un esquema para coproducir magnesio (Ghosh et al. Publicación de Patente de EE. UU. No. 2005/0220698 A1, 2005 (Aviso de Aprobación); Publicación Internacional de Patente No. WO 2005/063626 A1, 14 de julio de 2005), la composición del efluente resultante se encuentra idealmente posicionada en el diagrama de fases para la recuperación directa de silvinita (NaCl/KCl). Los pasos intermedios de cristalización y descomposición de carnalita, encontrados durante la preparación de silvinita a partir de salmuera del Mar Muerto y bittern oceánico desulfatado, se evitan como resultado. De esta manera, se puede recuperar el 70−80% del KCl en el efluente, lo que satisface en gran medida el requerimiento para la preparación de K2SO4. La cantidad de agua que debe evaporarse es de 6.5−7.5 kg por kg de KCl en forma de silvinita.
Dave et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.
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