Sistemas de liberación de fármacos autoemulsionantes: estrategia para mejorar la administración oral de fármacos poco solubles

Los fármacos se administran más a menudo por vía oral. Sin embargo, más del 40% de las nuevas entidades químicas exhiben una baja solubilidad acuosa, lo que resulta en una administración oral insatisfactoria. Recientemente, se ha centrado mucha atención en los sistemas de liberación de fármacos autoemulsionantes (SEDDS) para mejorar la biodisponibilidad oral de fármacos poco solubles en agua. Los SEDDS son mezclas isotrópicas de aceite, surfactantes, disolventes y co-disolventes/surfactantes. La característica principal de estos sistemas es su capacidad para formar emulsiones finas de aceite en agua (o/w) o microemulsiones tras una leve agitación luego de la dilución con una fase acuosa. Para los fármacos lipofílicos, que presentan una absorción limitada por la tasa de disolución, los SEDDS pueden ser una estrategia prometedora para mejorar la tasa y la extensión de la absorción oral. Este artículo ofrece una visión general de los nuevos excipientes utilizados en SEDDS y los aspectos biofarmacéuticos de los SEDDS. También se presenta la aplicación de los SEDDS y sistemas lipídicos estrechamente relacionados como vehículos de liberación de fármacos, con particular énfasis en la aplicación de los SEDDS en la medicina tradicional china (MTC). Palabras clave: Autoemulsionante, auto-microemulsionante, sistemas lipídicos, fármacos poco solubles, administración oral, biodisponibilidad.