La reacción a cuerpo extraño en ratones deficientes en células T

El o los papeles de los linfocitos T en la respuesta a cuerpo extraño no se han aclarado completamente. Se sabe que los linfocitos aumentan la adhesión y fusión de macrófagos in vitro. Además, los linfocitos T son una posible fuente de las citoquinas, IL-4 e IL-13, que inducen la fusión de macrófagos. En este estudio, utilizamos ratones BALB/c y ratones BALB/c (nu/nu) desnudos para investigar la formación de células gigantes de cuerpo extraño (FBGC) en un entorno deficiente en células T. Se implantaron en los ratones Elasthane 80A (PEU), goma de silicona (SR) o poli(tereftalato de etileno) (PET) durante 7, 14 o 21 días utilizando el sistema de implantes en jaula. Se analizaron las células de exudado y los niveles de IL-4 e IL-13 en sobrenadantes de exudado mediante citometría de flujo y un inmunoensayo multiplex, respectivamente, en los Días 7, 14 y 21. Se analizó la adhesión y fusión de macrófagos en las superficies de los materiales utilizando microscopía óptica. Los ratones deficientes en células T tuvieron concentraciones totales de leucocitos más bajas en el sitio del implante de biomaterial en todos los puntos temporales. La densidad de células adherentes fue comparable entre ratones normales y deficientes en células T, excepto en el grupo de PEU en el Día 21. Sin embargo, el porcentaje de fusión, el promedio de núcleos por FBGC y la morfología de FBGC fueron comparables entre ratones normales y deficientes en células T. No se detectó IL-4 en ninguna muestra, pero los niveles de IL-13 también fueron comparables entre ratones normales y deficientes en células T, lo que indica que las células T polarizadas hacia Th2 no son la única fuente de esta citoquina. Hemos demostrado que hay vías que no requieren linfocitos T maduros en el timo, que conducen a una respuesta normal a cuerpos extraños a biomateriales en un modelo murino.