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El derrame de hidrógeno (HSo) ha surgido para mejorar la actividad de la reacción de evolución de hidrógeno (HER) de electrocatalizadores soportados en Pt, pero no es aplicable a la reacción de evolución de oxígeno (OER) desprotonada. Se requieren extremadamente catalizadores no preciosos que puedan funcionar bien en ambos, HSo y desprotonación (DeP), para una economía sostenible de hidrógeno. En este trabajo, se presenta un catalizador de heteroestructura vertical de MoS2/NiPS3 asequible para sinergizar HSo y DeP para una electrólisis de agua eficiente. El campo de polarización interno (IPF) se aclara como la fuerza impulsora de HSo en la electrocatalisis HER. El HSo del borde de MoS2 al NiPS3 puede activar el plano basal de NiPS3 para impulsar la actividad de HER de la heteroestructura MoS2/NiPS3 (112 mV vs electrodos de hidrógeno reversibles (RHE) a 10 mA cm-2), mientras que para OER, el IPF en la heteroestructura puede facilitar la difusión de hidroxilo y proporcionar caminos duales de MoS2 a NiPS3/P a S para DeP. Como resultado, el apilamiento de MoS2 inactivo en OER sobre la superficie de NiPS3 aún trae mejoras intrigantes en OER. Con ellos sirviendo como pares de electrodos, la separación de agua general se mantiene de manera estable con un voltaje de celda de 1.64 V a 10 mA cm-2. Esta investigación propone el IPF como criterio en el diseño racional de catalizadores no preciosos unificados HSo/DeP para una electrólisis de agua eficiente.
Liu et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.